Aprueba Cofepris nueva terapia para crisis epilépticas en niños
Ciudad de México. – Especialistas en neurología pediátrica informaron que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó una nueva terapia de rescate basada en Midazolam para el tratamiento de crisis epilépticas prolongadas y episodios en clúster o racimo.
La nueva alternativa terapéutica está dirigida a lactantes, niños y adolescentes, y puede ser administrada fuera del hospital por padres o cuidadores capacitados.
En México, cerca de dos millones de personas viven con Epilepsia, una condición que afecta principalmente a niños y adolescentes y que puede derivar en emergencias médicas cuando las crisis no son controladas a tiempo.
El tratamiento consiste en una solución líquida de aplicación bucal, colocada en las mucosas de la encía o mejilla, lo que permite una absorción rápida y un efecto inmediato para reducir riesgos de daño neurológico, hospitalización o complicaciones fatales.
Durante una conferencia de prensa, el doctor Juan Carlos Reséndiz Aparicio explicó que las manifestaciones de la epilepsia dependen de la zona cerebral afectada y pueden incluir pérdida de conciencia, alteraciones motoras, sensoriales o cognitivas.
Por su parte, el especialista Alejandro Olmos López detalló que las crisis prolongadas representan una emergencia médica cuando superan los dos minutos de duración o cuando se presentan tres o más episodios en menos de 24 horas.
Los expertos advirtieron que si una crisis epiléptica supera los cinco minutos es poco probable que se detenga espontáneamente, lo que incrementa significativamente el riesgo de daño neuronal irreversible e incluso la muerte.
Además del impacto en la salud, especialistas señalaron que la epilepsia también afecta el desarrollo social, familiar y educativo de quienes viven con esta condición, pues muchos menores enfrentan discriminación escolar y ausencias frecuentes a clases.
La gerente médica de Sistema Nervioso Central de Exeltis Pharma, Silvia González Carmona, recordó que antes de esta aprobación los pacientes debían ser trasladados de emergencia a hospitales para recibir medicamentos intravenosos como única alternativa de control inmediato.
