Ataxia Espinocerebelosa: la enfermedad silenciosa que golpea a Veracruz
Veracruz. – Habitantes del estado de Veracruz enfrentan un grave problema sanitario ante la presencia de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 7 (SCA7), una enfermedad neurodegenerativa poco común, luego de que medios locales reportaran su propagación y se confirmara la muerte de Yendy, una niña de siete años, a causa de este padecimiento.
La Ataxia Espinocerebelosa 7 es una enfermedad hereditaria y progresiva que afecta principalmente al cerebelo, la región del cerebro encargada de la coordinación motora. Se le considera una enfermedad silenciosa, ya que sus síntomas pueden tardar años en manifestarse, lo que dificulta su diagnóstico oportuno y tratamiento temprano.
El municipio de Tlaltetela concentra una cifra inusualmente alta de casos, superior a la registrada en muchas regiones del mundo, lo que ha generado preocupación entre especialistas y habitantes. Esta localidad cuenta con una población aproximada de 16 mil 485 habitantes, en la que se ha documentado una alta incidencia del padecimiento.
De acuerdo con el Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), en la región existe un llamado “efecto fundador”, un fenómeno genético que ocurre cuando una población desciende de un ancestro común portador de una mutación. Esto explicaría la alta concentración de casos en la zona central de Veracruz.
Jonathan Magaña Aguirre, investigador del INR, explicó en entrevista con la revista Proceso que, tras un análisis exhaustivo de genética forense, se determinó que todos los portadores identificados en Tlaltetela descienden de un mismo antepasado, quien habría introducido la mutación genética en la región.
Síntomas de la Ataxia Espinocerebelosa 7
Entre los principales síntomas se encuentran:
- Mala coordinación motora
- Marcha inestable y dificultad para mantenerse de pie
- Habla confusa o disartria
- Movimientos oculares descoordinados
- Temblor intencional
- Dificultad para tragar
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) recomienda acudir a una unidad médica ante la sospecha de este padecimiento en familiares, ya que la atención temprana puede ayudar a ralentizar la progresión de los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes
